http://www.youtube.com/watch?v=U6OwBwcL9A8

La evolucion: tarea para los tercero

La evolución 

La evolución existen diferentes formar para probar de que forma han ido evolucionando las especies como son las evidencias y los diferentes aportes hecho por algunos científicos:

1- Explica cada una de las evidencias que prueban la evolución.
-taxonomicas
-biogeograficas
-paleontologicas
-anatomicas
-homologias
-analogias
-organo
-embriologicas
-bioquimicas
-seriologias

2- Explica las teorias  o aportes que hicieron los siguientes cientificos:
Lamarck
Wallace
Darwin
Mathius
Platon
Aristoteles
george cuvier
Lecler de buffon
 Carlos Linneo

3- Explica en que consisten los siguientes conceptos.
Selección Natural
Supervivencia
Poblacion
 Adaptacion
 Coevolucion
Ecotipo
Especiacion
Miccroevolucion
Macroevolucion
Organos analogos
Organos vestigiales
Variabilidad
Inmigracion
Emigracion
Esterilidad
Autoesterilidad
Exogamia
Depredacion
Competencia
Mutualismo
Diversidad

El big-bang

http://www.youtube.com/watch?v=pA5Vutdqv7Q

viaje al centro de la tierra 1ra parte

http://www.youtube.com/watch?v=Ns5XPO9u7TA

origen de la vida en la tierra

http://www.youtube.com/watch?v=9eSuRWgSaLI

origen de la tierra

http://www.youtube.com/watch?v=YekKKoRskJY

compuestos alifaticos

¿Qué son?

Son compuestos de C e H (de ahí el nombre de hidrocarburos) de cadena abierta que están unidos entre sí por enlaces sencillos (C-C y C-H).     Su fórmula empírica es CnH2n+2, siendo n el nº de carbonos.

¿Cómo se nombran?

Los cuatro primeros tienen un nombre sistemático que consiste en los prefijos met-, et-, prop-,  y but-  seguidos del sufijo "-ano".  Los demás se nombran mediante los prefijos griegos que indican el número de átomos de carbono y la terminación "-ano".  Fórmula Nombre Radical Nombre Metano Metil-(o) Etano Etil-(o) Propano Propil-(o) Butano Butil-(o) Pentano Pentil-(o) Hexano Hexil-(o) Heptano Heptil-(o) Octano Octil-(o) Otros nombres de la serie de los alcanos son los siguientes: Nº de C Nombre Nº de C Nombre 9 nonano 30 triacontano 10 decano 31 hentriacontano 11 undecano 32 dotriacontano 12 dodecano 40 tetracontano 13 tridecano 41 hentetracontano 14 tetradecano 50 pentacontano 15 pentadecano 60 hexacontano 16 hexadecano 70 heptacontano 17 heptadecano 80 octacontano 18 octadecano 90 nonacontano 19 nonadecano 100 hectano 20 icosano 200 dihectano 21 henicosano 300 trihectano 22 docosano 579 nonaheptacontapentahectano     Se llama radical alquilo a las agrupaciones de átomos procedentes de la eliminación de un átomo de H en un alcano, por lo que contiene un electrón de valencia disponible para formar un enlace covalente. Se nombran cambiando la terminación -ano por -ilo, o -il cuando forme parte de un hidrocarburo.     Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura.  Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igual número de carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones. 3-metilhexano Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cerca alguna ramificación, buscando que la posible serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible.  2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente número localizador y con la terminación "-il" para indicar que son radicales.  Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador delante de cada radical y se ordenan por ordenalfabético. 4-etil-2-metil-5-propiloctano Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los números localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc. 2,3-dimetilbutano Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. en el orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. así como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-. 5-isopropil-3-metiloctano Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden alfabético, por ser un radical complejo. En las cadenas laterales el localizador que lleva el número 1 es el carbono que está unido a la cadena principal. 5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metilnonano Si los localizadores de las cadenas laterales son los mismos independientemente de por que extremo de la cadena principal contemos, se tendrá en cuenta el orden alfabético de las ramificaciones. 4-etil-5-metiloctano

Si nos dan la fórmula

Busca la cadena más larga, en este caso es de 6 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca una ramificación. Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético. Por último nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -ano.

Si nos dan el nombre

Escribe la cadena más larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sitúa los radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto de carbonos con hidrógenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.

Ejemplos

3-metilpentano 4-etil-2,4-dimetilhexano 3-isopropil-2,5-dimetilheptano     La nomenclatura de la IUPAC admite los nombres tradicionales de algunos radicales substituidos, lo que facilita la nomenclatura en estos casos: isopropilo (isómero do propilo)(1-metiletilo) isobutilo(2-metilpropilo) secbutilo (butilo secundario) (1-metilpropilo) tercbutilo (butilo terciario) (1,1-dimetiletilo) isopentilo(3-metilbutilo) neopentilo(2,2-dimetilpropilo) 1.      a) propilo   b) butano   c) propano 2.      a) metano   b) etano   c) metilo 3.      a) propano   b) butano   c) pentano 4.      a) etano   b) mengano   c) propano 5.      a) octano   b) hexano   c) heptano 6.      a) decano   b) octano   c) nonano 7.   Alcano lineal de 10 carbonos   a) hectano   b) eicosano   c) decano 8.      a) pentágono   b) pentano   c) pentilo 9.   Alcano lineal de 11 carbonos   a) undecano   b) nonadecano   c) eicosano 10.      a) bonano   b) heptano   c) hexano Señala el nombre correcto para estos radicales: 1.      a) metilo   b) metano   c) etilo 2.      a) propenilo   b) propilo   c) etilo 3.      a) butenilo   b) butilo   c) pentilo 4.      a) etinilo   b) etilo   c) propilo 5.      a) hexilo   b) etilo   c) heptilo 6.      a) propilo   b) tetrailo   c) butilo 7.     a) 1-metilpropilo o secbutilo  b) 1-metilpropilo o isopropilo  c) 1-metilpropilo o tercbutilo 8.     a) 3-metilbutilo o secpentilo  b) 3-metilbutilo o isopentilo  c) 1-metilbutilo 9.     a) 1-metilpropilo o secbutilo  b) 2-metilpropilo o secbutilo  c) 2-metilpropilo o isobutilo Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1.      a) metilpropano   b) butano   c) propilmetano 2.      a) pentano   b) etilpropano   c) metilbutano 3.      a) tetrametilmetano   b) dimetilpropano   c) pentano 4.      a) dimetilbutano   b) 2-metilpentano   c) 4-metilpentano 5.      a) 2,3-metilbutano   b) 2,3-dimetilbutano   c) 2,3-dietilbutano 6.      a) 2-etilpentano   b) 2-propilbutano   c) 3-metilhexano 7.      a) 2-metil-3-propil-5-etilhexano   b) 5-etil-2-metil-3-propilhexano   c) 5-isopropil-3-metiloctano 8.      a) 4-etil-2,2,4-trimetilhexano   b) 3-etil-3,3,5-trimetilhexano   c) 4-etil-2,2,4-metilhexano 9.      a) 2,2,4-tetrametilpentano   b) 2,2,4-trimetilpentano   c) 2,2-dimetil-4-metilpentano 10.      a) 7-etil-2,2,7-trimetiloctano   b) 2-etil-2,7,7-trimetiloctano   c) 2,2,7,7-tetrametilnonano ¿Qué son los Alquenos?     Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más dobles enlaces, C=C. ¿Cómo se nombran?     Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminación en "-eno". De todas formas, hay que seguir las siguientes reglas: Se escoge como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace. De haber ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las otras. 3-propil-1,4-hexadieno Se comienza a contar por el extremo más cercano a un doble enlace, con lo que el doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales a la hora de nombrar los carbonos, y  se nombra el hidrocarburo especificando el primer carbono que contiene ese doble enlace. 4-metil-1-penteno En el caso de que hubiera más de un doble enlace se emplean las terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc., precedidas por los números que indican la posición de esos dobles enlaces. 1,3,5-hexatrieno   Si nos dan la fórmula     Busca la cadena más larga que contenga todos los dobles enlaces, en este caso es de 5 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca una insaturación, es decir, un doble enlace. Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético. Por último, nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -eno. Si nos dan el nombre     Escribe la cadena más larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sitúa el doble enlace en el carbono que nos indica el localizador, el 2. Sitúa los radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto de carbonos con hidrógenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono. Ejemplos eteno (etileno) propeno 1-buteno 2-buteno etenilo (vinilo) 2-propenilo (alilo) 1-propenilo 1,3-butadieno 3-etil-4-metil-1-penteno 6-metil-3-propil-1,3,5-heptatrieno 10.     a) 1,1-dimetiletilo o tercbutilo   b) 1,1-dimetiletilo o neobutilo  c) 1,1-dimetiletilo o secbutilo   a) 3-buteno   b) 1-buteno   c) buteno 2.      a) 4-penteno   b) 3-penteno   c) 2-penteno 3.      a) 1,3-buteno   b) 1,3-butadieno   c) 2,3-butadieno 4.      a) 1,3,5-hexadieno   b) 1,3,5-hexeno   c) 1,3,5-hexatrieno 5.      a) 2-metil-4-penteno   b) 4-metil-1-penteno   c) 2-metil-5-penteno 6.      a) 2,5-dimetil-1,3-heptadieno   b) 5-etil-2-metil-1,3-hexadieno   c) 2-etil-5-metil-3,5-hexadieno 7.      a) 5-etil-2,2-dimetil-3,5-hexadieno   b) 2,2-dimetil-5-etil-3,5-hexadieno   c) 2-etil-5,5-dimetil-1,3-hexadieno 8.      a) 3-propil-1,4-hexadieno   b) 4-etenil-2-hepteno   c) 4-propil-2,5-hexadieno 9.      a) 3-etil-2,4-pentadieno   b) 3-etenil-2-penteno   c) 3-etil-1,3-pentadieno 10.      a) 2-metil-4-etil-1,3,5-hexatrieno   b) 4-etil-2-metil-1,3,5-hexatrieno   c) 3-etil-5-metil-1,3,5-hexatrieno Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1.      a) propenilo   b) propeno   c) propino 2.      a) 2-buteno   b) buteno   c) 2-butino 3.      a) 1-panteno   b) 1-pantano   c) 1-penteno 4.      a) 1,3-pentadieno   b) 2,4-pentadieno   c) 1-metilbutadieno 5.      a) 2-metil-3-penteno   b) 4-metil-2-penteno   c) 4-metil-3-penteno 6.      a) 3-metil-4-octeno   b) 6-metil-4-octeno   c) 1,4-dietil-2-penteno 7.      a) 4-etil-2,3-dimetil-1,3-pentadieno   b) 2-etil-3,4-dimetil-2,4-pentadieno   c) 2,3,4-trimetil-1,3-hexadieno 8.      a) 3-etil-5-metil-2,5-hexadieno   b) 4-etil-2-metil-1,4-hexadieno   c) 2-metil-4-etil-1,4-hexadieno 9.      a) 4(2-propenil)-4-octeno   b) 4-propil-4,7-octadieno   c) 4-propil-1,4-octadieno ¿Qué son los Alquinos?     Son hidrocarburos de cadena abierta que se caracterizan por tener uno o más triples enlaces, carbono-carbono. ¿Cómo se nombran?     En general su nomenclatura sigue las pautas indicadas para los alquenos, pero terminando en "-ino".     Es interesante la nomenclatura de los hidrocarburos que contienen dobles y triples enlaces en su molécula. En este caso, hay que indicar tanto los dobles enlaces como los triples, pero con preferencia por los dobles enlaces que serán los que dan nombre al hidrocarburo. 1-buten-3-ino La cadena principal es la que tenga mayor número de insaturaciones (indistintamente), pero buscando que los números localizadores sean los más bajos posibles. En caso de igualdad tienen preferencia los carbonos con doble enlace. 4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino Si nos dan la fórmula     Busca la cadena más larga que contenga todos los triples enlaces, en este caso es de 5 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca una insaturación, es decir, un triple enlace. Marca los radicales y fíjate a qué carbonos están unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los radicales por orden alfabético. Por último, nombra la cadena principal con el prefijo correspondiente y terminada en -ino. Si nos dan el nombre     Escribe la cadena más larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sitúa los triples enlaces en los carbonos que nos indican los localizadores, el 1 y 4. Sitúa los radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto de carbonos con hidrógenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono. Ejemplos etino (acetileno) propino 1-butino 2-butino etinilo 2-propinilo 1-propinilo 1-pentino Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1.      a) 4-pentino   b) 1-pentino   c) 2-pentino 2.      a) 2-etil-3-pentino   b) 4-etil-2-pentino   c) 4-metil-2-hexino 3.      a) 6-metil-3-propil-1,4-heptadiíno   b) 2-metil-5-propil-3,6-heptadiino   c) 3-propil-6-metil-1,4-heptadiíno 4.      a) 4-etinil-2,2-dimetilpentano   b) 2,2,4-trimetil-5-hexino   c) 3,5,5-trimetil-1-hexino 5.      a) 4-etil-1,5-hexadiíno   b) 3-etil-1,5-hexadiíno   c) 4-etinil-1-hexino 6.      a) 2,7-dimetil-3,5-nonadiíno   b) 3,8-dimetil-4,6-nonadiíno   c) 7-etil-2-metil-3,5-octadiíno 7.      a) 1-butin-3-eno   b) 1-buten-3-ino   c) 3-buten-1-ino 8.      a) 3,5-hexadien-1-ino   b) 1-hexin-3,5-dieno   c) 1,3-hexadien-5-ino 9.      a) 3-metil-1-hexen-5-ino   b) 4-metil-1-hexin-5-eno   c) 3-metil-1-hexin-5-eno 10.      a) 1-pentin-3-eno   b) 3-penten-1-ino   c) 2-penten-4-ino 10.      a) 4-etenil-1,5-hexadieno   b) 3-propenil-1,4-pentadieno   c) 3-etenil-1,5-hexadieno Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1.      a) 3-repentino   b) 3-pentino   c) 2-pentino 2.      a) 1,3-pentino   b) 1,3-pentadiino   c) 1,3-pentenilo 3.      a) 4-metil-2-hexino   b) 4-etil-2-pentino   c) 2-etil-3-pentino 4.      a) 4-(2-propinil)-1-pentino   b) 4-metil-1,6-heptadiino   c) 4-metil-1,6-heptino 5.      a) 3-etinil-4-pentino   b) 3-etinil-1-pentino   c) 3-etil-1,4-pentadiino 6.      a) 3-etinil-1,5-hexadiino   b) 3-(2-pentinil)-1,4-pentadiino   c) 4-etinil-1,5-hexadiino 7.      a) 2-hexen-5-ino   b) 4-hexen-1-ino   c) 1-hexin-4-eno 8.      a) 2-hexin-4-eno   b) 4-hexen-2-ino   c) 2-hexen-4-ino 9.      a) 3-etil-4-hexen-1-ino   b) 4-etil-2-hexen-5-ino   c) 3-etil-1-hexin-4-eno ¿Qué son compuestos ciclicos?     Son hidrocarburos de cadena cerrada. Los ciclos también pueden presentar insaturaciones. ¿Cómo se nombran?     Los hidrocarburos cíclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos, alquenos o alquinos) del mismo número de átomos de carbono, pero anteponiendo el prefijo "ciclo-". ciclobutano Si el ciclo tiene varios sustituyentes se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales. 1-etil-3-metil-5-propilciclohexano En el caso de anillos con insaturaciones, los carbonos se numeran de modo que dichos enlaces tengan los números localizadores más bajos.   3,4,5-trimetilciclohexeno Si el compuesto cíclico tiene cadenas laterales más o menos extensas, conviene nombrarlo como derivado de una cadena lateral. En estos casos, los hidrocarburos cíclicos se nombran como radicales con las terminaciones "-il", "-enil", o "-inil".  3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metilhexano Si nos dan la fórmula     Sitúa los localizadores sobre los carbonos del ciclo teniendo en cuenta que debes conseguir los valores más bajos para los mismos. Nombra los radicales, con los correspondientes localizadores, por orden alfabético seguidos del nombre del hidrocarburo de igual número de carbonos del ciclo, precedido del prefijo ciclo-. Si nos dan el nombre     Sobre el ciclo de átomos de carbono sitúa los radicales a partir de los localizadores. Si hay un doble enlace se comienza a contar a partir del mismo. Por último completa el esqueleto de carbonos con los hidrógenos. Ejemplos ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano ciclohexeno 1,5-ciclooctadieno 1,1,2-trimetilciclopentano 4-etil-4,5-dimetilciclohexeno Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1.      a) ciclopropano   b) ciclobutano   c) ciclocuadrado 2.      a) tricicloanano   b) cicloetano   c) ciclopropano 3.      a) ciclohexano   b) benceno   c) ciclohexágono 4.      a) pentaciclano   b) ciclopentágono   c) ciclopentano 5.      a) 2-ciclohexeno   b) ciclohexeno   c) ciclohexano 6.      a) 1,6-ciclooctadieno   b) 1,4-ciclooctadieno   c) 1,5-ciclooctadieno 7.      a) 1-etil-1,2-dimetilciclopentano   b) 2-etil-1,2-dimetilciclopentano   c) 1,2-dimetil-1-etilciclopentano 8.      a) 4-etil-3-metilciclopenteno   b) 4-etil-5-metilciclopenteno   c) 5-metil-4-etilciclopenteno 9.      a) 1-etil-2,4,4-trimetilciclohexano   b) 4-etil-1,1,3-trimetilciclohexano   c) 4-etil-1,1,5-trimetilciclohexano 10.      a) 4,5-dimetil-5-etilciclohexeno   b) 5-etil-4,5-dimetilciclohexeno   c) 4-etil-4,5-dimetilciclohexeno ¿Qué son los compuestos aromaticos?     Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposición de los dobles enlaces conjugados. ¿Cómo se nombran?     Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente agradables, que presentan en su mayoría. El nombre genérico de los hidrocarburos aromáticos mono y policíclicos es "areno" y los radicales derivados de ellos se llaman radicales "arilo". Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno, que es una molécula cíclica, de forma hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. Experimentalmente se comprueba que los seis enlaces son equivalentes, de ahí que la molécula de benceno se represente como una estructura resonante entre las dos fórmulas propuestas por Kekulé, en 1865, según el siguiente esquema:   Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de la palabra "-benceno".  clorobenceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno Si son dos los radicales se indica su posición relativa dentro del anillo bencénico mediante los números 1,2; 1,3 ó 1,4, teniendo el número 1 el sustituyente más importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando los prefijos "orto", "meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del segundo sustituyente.   1,2-dimetilbenceno, (o-dimetilbenceno) o (o-xileno) 1,3-dimetilbenceno, (m-dimetilbenceno) o (m-xileno) 1,4-dimetilbenceno, (p-dimetilbenceno) o (p-xileno) En el caso de haber más de dos sustituyentes, se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos, y se ordenan por orden alfabético. En caso de que haya varias opciones decidirá el orden de preferencia alfabético de los radicales. 1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno Cuando el benceno actúa como radical de otra cadena se utiliza con el nombre de "fenilo".  4-etil-1,6-difenil-2-metilhexano Si nos dan la fórmula     Sitúa los localizadores sobre los carbonos del benceno consiguiendo que los localizadores de los radicales sean los más bajos posible. Ordena los radicales por orden alfabético y luego escribe benceno. Si nos dan el nombre     Coloca los localizadores sobre los carbonos del benceno.  Sitúa los radicales sobre los carbonos correspondientes y completa la fórmula con los átomos de hidrógeno. Ejemplos fenilo bencilo cumeno estireno naftaleno antraceno fenantreno bifenilo Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1.      a) ciclohexano   b) bencina   c) benceno 2.      a) clorobenceno   b) clorociclohexano   c) cloroformo 3.      a) fenilmetano   b) metilbenceno   c) teleno 4.      a) nitrobenceno   b) aminobenceno   c) nitrotolueno 5.      a) m-dimetilbenceno   b) 1,2-dimetilbenceno   c) p-xileno 6.      a) m-trimetilbenceno   b) trimetilbenceno   c) 1,3,5-trimetilbenceno 7.      a) 2,3-dietil-1-metilbenceno   b) 1,2-dietil-3-metilbenceno   c) 3-metil-1,2-dietilbenceno 8.      a) 2-etil-1,4-dimetilbenceno   b) 1,4-dimetil-2-etilbenceno   c) 1,4-dimetil-3-etilbenceno 9.      a) 4-etil-1-isopropil-3-metilbenceno   b) 1-etil-5-isopropil-1-metilbenceno   c) 1-etil-4-isopropil-2-metilbenceno  Señala el nombre correcto para estos compuestos: 1.      a) tolueno   b) etilbenceno   c) etenilbenceno 2.      a) o-dietilbenceno   b) p-dietilbenceno   c) m-dietilbenceno 3.      a) 1-etil-4-metilbenceno   b) 1-metil-4-etilbenceno   c) 4-etil-1-metilbenceno 4.      a) 4-etil-2,5-dimetil-1-propilbenceno   b) 2,5-dimetil-4-etil-1-propilbenceno   c) 1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno 5.      a) propilbenceno ou cumeno   b) isopropilbenceno ou cumeno   c) neopropilbenceno ou cumeno 6.      a) 1-isopropil-4-metilbenceno   b) 4-metil-1-isopropilbenceno   c) 1-metil-4-isopropilbenceno 7.      a) etinilbenceno ou estireno   b) etenilbenceno ou estireno   c) etinilbenceno ou poliestireno 8.      a) 1,4-dimetil-2-etilbenceno   b) 1,4-dimetil-2-etinilbenceno   c) 1,4-dimetil-2-vinilbenceno 9.      a) antracita   b) antraceno   c) antrolleno 10.      a) fenantreno   b) naftaleno   c) naftalina 10.      a) antraceno   b) naftaleno   c) fenantreno 10.      a) 4-metil-2-hexin-4-eno   b) 3-metil-2-hexen-4-ino   c) 4-metil-4-hexen-2-ino